机译:CD38缺陷,CD16工程的NK细胞表现出增强的抗体依赖性细胞细胞毒性,没有NK细胞属ratritricide,以增加抗骨髓瘤免疫与达拉努穆
Univ Minnesota Dept Med Hematol Oncol &
Transplantat Box 736 UMHC Minneapolis MN 55455 USA;
Fate Therapeut Inc San Diego CA USA;
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Fate Therapeut Inc San Diego CA USA;
Fate Therapeut Inc San Diego CA USA;
Univ Calif San Diego Dept Med Div Regenerat Med La Jolla CA 92093 USA;
Karolinska Univ Hosp Huddinge Karolinska Inst Stockholm Sweden;
Univ Minnesota Dept Med Div Hematol Oncol &
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机译:CD38缺陷,CD16工程的NK细胞表现出增强的抗体依赖性细胞细胞毒性,没有NK细胞属ratritricide,以增加抗骨髓瘤免疫与达拉努穆
机译:工程CD38低自然杀伤细胞到瞬时表达CD16(F158V)M-RNA,增强了Daratumumab对多种骨髓瘤的细胞毒性潜力,最小的NK细胞菌
机译:肿瘤和NK细胞的表观遗传灌注增加了抗PD-Li抗体Avelumab引起的抗体依赖性细胞细胞毒性对多种癌细胞类型
机译:生成一种工业理想的宿主细胞系,用于生产完全脓性溶胶化抗体,具有增强的抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)
机译:抗志贺菌的抗体依赖性和抗体依赖性的细胞毒性
机译:肿瘤和NK细胞的表观遗传启动增强了抗PD-L1抗体avelumab对多种癌细胞类型引发的抗体依赖性细胞毒性
机译:利妥昔单抗引起B细胞极化,增强其在NK细胞介导的抗体依赖性细胞毒性中的治疗功能。