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机译:AT / RT病例的全部exome-和mRNA测序显示出在SMARCB1缺乏的背景下的少数躯体突变和几种放松的信号通路
Department of Oncology-Pathology Karolinska Institutet;
机译:AT / RT病例的全部exome-和mRNA测序显示出在SMARCB1缺乏的背景下的少数躯体突变和几种放松的信号通路
机译:ERBB4 / HER4激酶在HER4信号网络的背景下的分子建模有助于合理化临床鉴定的HER4体细胞突变对细胞表型的影响
机译:家族性多发性脑膜瘤的生殖系SMARCB1突变和体细胞NF2突变。
机译:突变叉:基于患者特定突变推断信号传导的失调流
机译:在VAV2 / N-WASP途径中突变显示的鱼鳍中形成肢体样结构的潜在发育潜力
机译:AT / RT病例的完整外显子和mRNA测序揭示了SMARCB1缺乏的情况下很少的体细胞突变和几个失控的信号通路。
机译:家族性多发性脑膜瘤的生殖系SMARCB1突变和体细胞NF2突变