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机译:氮杂甲磺酸汀,异恶唑,N-取代的吡唑和含吡啶胺衍生物:脲酶抑制和分子建模研究
Univ Punjab Inst Chem Lahore 54590 Pakistan;
Univ Punjab Inst Chem Lahore 54590 Pakistan;
Univ Karachi Int Ctr Chem &
Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
King Abdulaziz Univ Fac Sci Dept Chem Jeddah 21589 Saudi Arabia;
King Abdulaziz Univ Fac Sci Dept Chem Jeddah 21589 Saudi Arabia;
COMSATS Inst Informat Technol Dept Biosci Pk Rd Islamabad Pakistan;
Urease; Kinetic studies; Curcumin; Molecular modeling;
机译:氮杂甲磺酸汀,异恶唑,N-取代的吡唑和含吡啶胺衍生物:脲酶抑制和分子建模研究
机译:新型吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑衍生物作为抗肿瘤剂的简便合成和分子建模研究
机译:天然存在的
机译:姜黄素分离,合成及表征姜黄素异恶唑衍生物化合物
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:天然存在的β-Amyrenone新型衍生物的合成脲酶抑制和分子建模研究
机译:新型噻吩,嘧啶,吡唑,吡啶,香豆素和异恶唑的设计,合成和生物学活性:莫德英酮衍生物作为抗肿瘤剂