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机译:1,3,4-氧代唑啉衍生物作为新型潜在抑制剂靶向甲壳素生物合成:设计,合成和生物学评价。
Shanghai Key Laboratory of Chemical Biology Institute of Pesticides and Pharmaceuticals School of Pharmacy East China University of Science and Technology Shanghai 200237 China.;
Chitin; Drug Design; Heterocyclic Compounds; Oxadiazoles; Structure-Activity Relationship; 壳多糖; 药物设计; 杂环化合物; 恶二唑类; 构效关系;
机译:1,3,4-氧代唑啉衍生物作为新型潜在抑制剂靶向甲壳素生物合成:设计,合成和生物学评价。
机译:新型3,4-二氢-2(1H)-Quinolinons衍生物的设计,合成和生物学评价为潜在的丁蛋白合成酶抑制剂和抗真菌剂
机译:新型5-(Piperazin-1-基)喹啉-2(1H)的设计,合成和生物学评价为潜在的几丁质合成酶抑制剂和抗真菌剂的衍生物
机译:新型苯并咪唑 - 三唑衍生物作为使用LC-MS / MS的潜在伊代甲生物合成抑制剂的合成与抗真菌活性评价
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:创新的三步微波促进合成N-炔丙基四氢喹啉和123-三唑衍生物作为潜在因子Xa(FXa)抑制剂:药物设计合成和生物学评估
机译:新型1,3,4-噻二唑衍生物作为抗慢性粒细胞白血病的潜在抗肿瘤药物的设计,合成和生物学评价:硝基噻唑部分的显着效应