机译:新型N-杂环-1-苄基-1H-苯并[D]咪唑-2-胺的设计,合成及表征作为选择性TRPC5抑制剂,导致选择性化合物的鉴定,AC1903
Univ Nebraska Med Ctr Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Omaha NE 68198 USA;
Brigham &
Womens Hosp Dept Med Boston MA 02115 USA;
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Univ Nebraska Med Ctr Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Omaha NE 68198 USA;
Transient receptor potential cation channel 5; TRPC5; Inhibitor; Chronic kidney disease; AC1903;
机译:新型N-杂环-1-苄基-1H-苯并[D]咪唑-2-胺的设计,合成及表征作为选择性TRPC5抑制剂,导致选择性化合物的鉴定,AC1903
机译:设计和合成同工型选择性磷脂酶D(PLD)抑制剂。第二部分识别导致PLD2选择性的1,3,8-triazaspiro(4,5)decan-4-one特权结构。
机译:新型[6,6,5]三环熔融恶唑烷酮的设计,合成,结构活性和结构药代动力学关系研究,导致发现有力,选择性和口服生物利用性的FXa抑制剂
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:同种型选择性磷脂酶D(PLD)抑制剂的设计与合成。第二部分。鉴定138-triazaspiro 45癸丹-4-一个特权结构用于参加PLD2选择性
机译:新型苯并噻唑化合物作为选择性hmaO-B抑制剂的设计与合成
机译:选择性减少。 XXI。 9-Borabicyclo(3.3.1)四氢呋喃中的壬烷作为有机合成中的新型选择性还原剂。与含有代表性官能团的选定有机化合物反应。