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机译:3D-QSAR研究3-(3,4-二羟基喹啉-2(1H) - 磺酰基)苯甲酸作为AKR1C3抑制剂:突出了分子对接在构象生成中的重要性
Guangzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Guangzhou 511436 Guangdong Peoples R China;
Sun Yat Sen Univ Sch Pharmaceut Sci Guangzhou 510006 Guangdong Peoples R China;
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Infinitus China Co Ltd Guangzhou 510663 Guangdong Peoples R China;
Sun Yat Sen Univ Sch Pharmaceut Sci Guangzhou 510006 Guangdong Peoples R China;
AKR1C3 inhibitors; 3D-QSAR; Dihydroisoquinoline; Benzoic acids; Docking;
机译:3D-QSAR研究3-(3,4-二羟基喹啉-2(1H) - 磺酰基)苯甲酸作为AKR1C3抑制剂:突出了分子对接在构象生成中的重要性
机译:3-(3,4-二氢异喹啉-2(1 H)-基磺酰基)苯甲酸:517-β-羟基类固醇脱氢酶AKR1C3类型的高效抑制剂
机译:苯甲醛硫代半脲,苯甲醛,苯甲酸及其衍生物作为酚氧化酶抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究。
机译:分子对接,3D-QSAR和吲哚联苯基羧酸的结构优化作为PPARY拮抗剂
机译:基于结构的突变蛋白设计:I.氨基酸与野生型氨酰基tRNA合成酶结合的分子对接研究。二。非天然氨基酸掺入的突变型氨酰基-tRNA合成酶的基于结构的设计。
机译:发现取代的3-(苯基氨基)苯甲酸作为517β-羟类脱氢酶(AKR1C3)的有效和选择性抑制剂
机译:某种新型3-(3,4-二羟基喹啉-2(1H) - 基 - 基)-N-(取代烯基)丙烷酰胺作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:对3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)苯甲酸大鼠的急性吸入毒性研究,封面信函日期为060993。