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机译:用基于D-脯氨酸的化合物鉴定高效和选择性MMP2抑制剂,用D-脯氨酸类化合物解决底座S1'
Univ Florence Dept Chem Ugo Schiff Via Lastruccia 13 I-50019 Florence Italy;
Univ Florence Dept Chem Ugo Schiff Via Lastruccia 13 I-50019 Florence Italy;
Univ Florence Dept Chem Ugo Schiff Via Lastruccia 13 I-50019 Florence Italy;
Univ Florence Dept Chem Ugo Schiff Via Lastruccia 13 I-50019 Florence Italy;
Univ Florence Interdept Ctr Preclin Dev Mol Imaging CISPIM Viale Morgagni 85 I-50134 Florence;
Univ Milan Dept Pharmaceut Sci Via Venezian 21 I-20133 Milan Italy;
Univ Florence Dept Chem Ugo Schiff Via Lastruccia 13 I-50019 Florence Italy;
Peptidomimetics; Amino acids; Enzyme inhibition; Angiogenesis; Matrix metalloproteinase; Drug discovery;
机译:用基于D-脯氨酸的化合物鉴定高效和选择性MMP2抑制剂,用D-脯氨酸类化合物解决底座S1'
机译:利用胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的亚位点S1进行选择性:尿激酶型纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂。
机译:对氨基肽酶A(EC 3.4.11.7)中亚位点偏好的研究导致了该酶的首个高效抑制剂的设计。
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:第一部分:杜卡霉素SA烷基化亚基的溶剂分解区域选择性和X射线结构。第二部分靶向促红细胞生成素受体的化合物库的溶液相合成。第三部分通过阻断蛋白酶MMP2和整联蛋白α(v)beta(3)的相互作用来识别新型血管生成抑制剂
机译:鉴定弓形虫二氢叶酸还原酶的高效和选择性抑制剂。
机译:新型强效高选择性Ros1-酪氨酸激酶抑制剂的设计,合成及生物学评价