机译:咪唑和氧唑片段的设计,合成及生物学评价,如HIV-1整合酶-EDGF / P75破坏者和微生物病原体抑制剂
TosMIC; 1-substituted-5-aryl-1H-imidazoles; 5-aryl-1; 3-oxazoles; HIV-1 integrase; LEDGF/p75; Antibacterial;
机译:咪唑和氧唑片段的设计,合成及生物学评价,如HIV-1整合酶-EDGF / P75破坏者和微生物病原体抑制剂
机译:有效的预测模型与影响抑制剂靶向HIV-1整合酶-EDGF / P75界面的结合残基的测定通过采用溶剂可接近的表面积能量作为键决定因素
机译:有效的预测模型与影响抑制剂靶向HIV-1整合酶-EDGF / P75界面的结合残基的测定通过采用溶剂可接近的表面积能量作为键决定因素
机译:新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:的HIV-1整合酶LEDGF / p75相互作用的8-羟基喹啉抑制剂片段为基础的发现
机译:鉴定和评估靶向HIV-1整合酶-LEDGF / p75相互作用的抑制剂