Изучены собенности процессов дегидратации и перекристаллизации на образцах гидроксида алюминия, полученного карбонизацией алюминатного раствора при 40°C и выделенного декомпозицией по способу Байера. Основные различия структурных превращений этих образцов заключаются в индивидуальной последовательности образования полиморфных модификаций оксидов при дегидратации каждого гидроксида алюминия. Рассмотрены структурные превращения данных видов гидроксида и динамика полиморфизма продуктов разложения в интервале температур 100 - 1000 °С. Данные кристаллооптического, рентгенофазового и термогравиметрического методов анализа показали, что при прокалке карбонизированного гидроксида алюминия перекристаллизация структуры происходит медленнее, чем у декомпозиционного. Определено, что при дегидратации гидроксида алюмосиликат натрия и углерод снижают скорость образования высокотемпературных модификаций оксида алюминия. Реакционная способность оксида алюминия, полученного термическим разложением химически чистых серно-, соляно- и азотнокислых кристаллогидратов солей алюминия определяется не только фазовым составом, но и природой исходного вещества. Несмотря на общую морфологию процесса образования оксида алюминия при разложении исследуемых кристаллогидратов, формирование фазового состава Аl_2O_3 происходит при разных температурах и с разной скоростью. Структурные перестройки в процессе разложения солей происходят в твердой фазе, что и определяет общую пористость и величину удельной поверхности каждого вида оксида алюминия. Изучение полиморфизма чернового глинозема, содержащего примеси железа и кремния, лроведено также на образцах, полученных после выщелачивания минеральной части углистой породы серной, соляной и азотной кислотами в интервале температур 100- 1000 °С. Выявлено ингибирующее влияние примесей и восстановителя на процесс образования высокотемпературных структурных модификаций оксида алюминия в процессе термообработки серно-, соляно- и азотнокислых кристаллогидратов солей алюминия.
展开▼
