机译:原发性侧索硬化,遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化:离散实体或频谱?
amyotrophic lateral sclerosis; primary lateral sclerosis; hereditary spastic paraplegia; neurodegeneration; SJOGREN-LARSSON-SYNDROME; MOTOR-NEURON DISEASES; OF-THE-LITERATURE; FRONTOTEMPORAL DEMENTIA; SUPEROXIDE-DISMUTASE; COGNITIVE IMPAIRMENT; GENE; ALS; MUTATIONS; FEATURES;
机译:原发性侧索硬化,遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化:离散实体或频谱?
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩性侧索硬化症无突变,而遗传性痉挛性截瘫患者则无点突变。
机译:散发性患者的原发性侧索硬化症和遗传性痉挛性截瘫。描述性研究中的重要区别
机译:电拍摄处理和分析对肌营养的侧面硬化症患者的上下电机神经元分类
机译:Hsp90抑制剂NXD30001在肌萎缩性侧索硬化的原代培养模型中的神经保护特性
机译:上运动神经元疾病:原发性外侧硬化上部运动神经元显性肌营养的外侧硬化和遗传性痉挛性截瘫
机译:肌萎缩侧面硬化症中的SPG7突变:遗传痉挛性截瘫术的遗传联系
机译:摘要报告:肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症监测年会,2009年6月24日至25日:与建立肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的国家监测系统和登记相关的问题