銅－アセチリド錯体を鍵中間体として経由する触媒反応の最近の進展

摘要

塩基存在下，末端アルキンを銅塩と反応させることで合成される銅－アセチリド錯体は，最も古くから知られている有機金属錯体の1つである。1869年にGlaserによって，銅－アセチリド錯体の酸化的ホモカップリング反応が報告されて以来，銅－アセチリド錯体を利用した有機合成反応は急速に発展した。1962年にHavによって，一価塩化銅－テトラメチルエチレンジアミン（TMEDA）触媒系による末端アルキンの直接的なホモカップリングが報告されたことを契機に，様々な銅触媒による末端アルキンの変換反応が開発されてきた。