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【24h】

ルテニゥ厶触媒を用いる配位性官能基近傍の炭素-水素結合のケィ素化およびボウ素化

机译:使用LERTENNE催化剂和钻孔邻近协调官能团附近的CO2-氢键

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摘要

有機ケィ素化合物や有機ホウ素化合物は,低毒性かつ空気中で安定であるため,有機合成の様々な場面で利用されている有用なビルディングブロックである。そのため,それらの化合物群の合成法の開発が盛hに行われている。なかでも,遷移金属触媒を用いた炭素-水素結合の直截的ケィ素化(C-Hケィ素化)およびホゥ素化(C-H ホウ素化)は,アトムエコノミーが高く,通常の条件では不活性な結合の変換であり,副生成物が少ないなど合成反応として魅力的であり,現代の有機合成における一大潮流となっている。しかし,炭素-水素結合は有機分子中に普遍的に存在するため,C-Hケィ素化およびC-Hホウ素化において,反応の位置選択性の制御が本手法の本質的な懸案事項である。
机译:有机咖啡素化合物和有机硼化合物是一种用于各种有机合成场景的有用构建块,因为它在低毒性和空气中稳定。 因此,这些化合物基团的合成方法的发展在草案中进行。 其中,使用过渡金属催化剂和磷酸化(CH硼化)直接矩形环化是高原子经济和正常条件下的无活性结合。它是一种转化,作为合成反应的吸引力,如小副产物,并且是现代有机合成的单一趋势。 然而,由于碳 - 氢键在有机分子中普遍,因此反应的位置选择性的调节是CH电缆和C-H硼化中该方法的基本问题。

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