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【24h】

高分子ナノパーティクルシステムの設計とDDSヘの展開

机译:聚合物纳米粒子系统的设计和DDS的F发展

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摘要

何故高分子ナノパーティクルシステム(NS)が注目されるのか(? )を,製剤の立場から考えてみよう.NSは,粒子径がナノオーダー(10nm-1000nm)であり,末端毛細血管の直径(4μm)よりも小さい.この事は注射剤として,筋肉や皮下注だけでなく,静注(血栓防止)が可能にをることを意味する.粒子径がこのように小さいことは,筋肉や皮下注においても,刺激作用(例えば炎症,腫傷形成)を減少させるので有利である.さらに,経口,経肺投与においては,薬物吸収増大への寄与(吸収部位滞留性,透過性,到達性増大等)があげられる.NSはこのようにDDS(薬物送達システム)の開発上多くの魅力を持ち合わせている.次に,DDSへの適用にあたって,NSの問題点は何をのか(? )を見てみる粒子径の減少は比表面積(表面エネルギー)の増加を意味する.この事が,NSの薬物封入率,分散系としての安定性,投与後(主に静注)のNSの体内安定性等の減少をもたらす.
机译:为什么我认为(?)是从制剂的观点出发的聚合物纳米颗粒系统(NS)。 ns是纳米纳米(10nm-1000nm)的粒径,小于端子毛细管的直径(4μm)。这意味着,作为注射,不仅是肌肉或皮下注杠,而且还可以静脉内(抗血栓预防)。因此,粒度较小的事实是有利的肌肉和皮下备注,因为减少了刺激作用(例如,炎症,组织形成)。此外,在口服和肺部给药中,可以提及对药物吸收增加(吸收部位保留,透明度,达增加增加等)的贡献。 NS在许多景点中具有如此DDS(药物交付系统)的发展。接下来,在申请DDS时,NS的问题是看起来的粒径的降低,其看起来(Δ)是比表面积(表面能)的增加。这导致诸如NS,稳定性的药物包封率的减少,以及NS的内部稳定性(主要是静脉内注射)。

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