机译:制药业务验证的基本事项
参天製薬株式会社;
据付時適格性評価 IQ; 転時適格性評価 OQ; 稼動時適格性評価 PQ; バリデーション; GMP; GCP; GLP; GVR; GQP; ICH;
机译:制药业验证的基本项目
机译:药品和药品验证的新发展-“ FDA 21CFR Part 11”:遵守Part 11和标准化在核心业务/仪器控制系统集成中的作用
机译:制药制药验证的新发展 - “FDA 21CFR第11部分”:第11部分的作用和安装控制系统的一体化作用
机译:在东京进行转换的可行性•研究:第二部分业务计划和余额模拟
机译:新兴市场中企业家背景知识与企业家行为的关系-从发现和创造商机的角度
机译:判断力强:六个国家的卫生政策和研究案例研究:I.在药物选择中使用证据:澳大利亚药物福利制度(PBS)