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机译:接受无症状变异TTR携带者肝脏的家族性ATTR淀粉样变性患者的早期诊断和治疗。
机译:接受无症状变异TTR携带者肝脏的家族性ATTR淀粉样变性患者的早期诊断和治疗。
机译:玻璃体手术对肝移植性家族性淀粉样变性ATTR V30M葡萄牙患者青光眼发展的影响
机译:Tafamidis在具有TTR V30M遗传素沉淀淀粉样症状的患者中显着改善了严重的蛋白尿
机译:attr(thr59lys)淀粉样蛋白症,在埃及人中的心脏,外周和自主神经系统,肠道和唾液腺腺体,以前被诊断为“葡萄牙语类型的家族淀粉样蛋白神经病变”
机译:与家族性淀粉样变性病相关的异常甲状腺素蛋白(Ttr Glu51_Ser52dup)的研究。
机译:罕见疾病:德意提取患者中遗传性ATTR淀粉样变性病(TTR-Ser23Asn)的限制性心肌病
机译:通过针对TTR基因突变的鉴定载体的靶向后续诊断attr淀粉样症的早期诊断*