首页> 外文期刊>Цитология >С-КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ ГИСТОНА НЗ МОДУЛИРУЕТ СПОСОБНОСТЬ К АДГЕЗИИ ЭПИТЕЛИОПОДОБНЫХ КЛЕТОК
【24h】

С-КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ ГИСТОНА НЗ МОДУЛИРУЕТ СПОСОБНОСТЬ К АДГЕЗИИ ЭПИТЕЛИОПОДОБНЫХ КЛЕТОК

机译:Histon NZ的C-末端四肽片段调节粘合上皮样细胞的能力

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Гистоны, как известно, представляют собой консервативные, ядерные белки с высоким содержанием основных аминокислотных остатков, образующих прочные комплексы с нуклеиновыми кислотами. Именно это свойство гистонов обеспечивает компактную укладку молекул ДНК в процессе структуризации хроматина. Кроме формирования структуры хроматина гистоны участвуют в регуляции экспрессии генов. В работе исследована роль С-концевого тетрапептидного фрагмента гистона НЗ (GERA) в регуляции способности к адгезии эпителиоподобных клеток линии СНО-К1. Установлено,что пептид GERA участвует в регуляции адгезии и распластывания клеток, при этом регуляторный эффект пептида зависит от свойств субстрата. Пептид GERA стимулировал клеточную адгезию как на необработанном пластике, так и на пластике, покрытом желатином. Усиление клеточной адгезиина желатине под действием пептида было больше, чем на необработанном пластике, однако разница была не столь значительной, как можно было ожидать. Кроме того показано, что обработка клеток пептидом GERA приводит к увеличению количества распластанных клеток, при этом площадь распластывания клеток также возрастает. Степень влияния пептида на распластывание варьировала в зависимости от использованного субстрата. Если на желатине пептид оказывал большее влияние на степень клеточного распластывания, то на необработанном пластике — на изменение количества распластанных клеток в клеточной популяции. Предварительная обработка клеток пептидом GERA приводила к частичному ингибированию клеточной адгезии на желатине и не влияла на число распластанных клеток и на изменение размеров клеток. Полученные результаты свидетельствуют о том, что регуляторный эффект пептида GERA определяется не только свойствами субстрата, но и временным периодом взаимодействия клетки с поверхностью субстрата. Обсуждается возможный механизм влияния пептида на процессы адгезии и распластывания клеток.
机译:已知组蛋白代表具有高含量的碱性氨基酸残基的保守核蛋白,形成核酸的稳定复合物。该物业在构建染色质的过程中为DNA分子提供了组蛋白的紧凑型包装。除了形成染色质结构组蛋白的组蛋白外,还参与基因表达调节。我们已经研究了组蛋白NC(GERA)的C-末端四肽片段在粘合CHO-K1细胞上皮能力调节中的作用。建立涉及细胞粘附和扩散的调节的Gera肽,肽的调节作用取决于基材的性质。 Gera肽刺激细胞对未处理的塑料和涂有明胶的塑料粘附。通过肽的增益细胞adgeziina明胶大于未处理的塑料,但差异并不像人​​们期望的那么重要。此外,表明肽GEA加工电池增加了龟头细胞的量,其中细胞扩散区域也增加。对肽的扩散的影响程度根据所用的基材而变化。如果明胶肽对细胞扩散程度有很大的影响,那么未处理的塑料 - 以改变细胞群中的龟头细胞的数量。用肽GER细胞进行预处理导致在明胶上的细胞粘附性的部分抑制,并且不影响细胞的数量,并蔓延在细胞尺寸的变化上。结果表明,肽Gera的调节作用不仅通过基材的性质而确定,而且还测定与基材表面的细胞相互作用的时间段。肽效应对粘附和细胞扩散过程的可能机制。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号