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Pharmacological properties of phosphorylacetohydrazides in experimental myocardial ischemia

机译:实验性心肌缺血在实验性心肌缺血中磷酰肼的药理性质

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摘要

It is shown that 2-chloroethoxy-para-N-dimethylphosphorylacetohydrazide and N-acethylhydrazide-para-dimethylaminophenyl-2-chloroethoxyphosphorylacetic acid reliably reduce ischemia-induced depression of inotropic functions of the left ventricle in cats with experimental myocardial infarction model. The effect of both compounds can be explained by the maintenance of viability of the injured myocardium via a delay of the development of acidosis and the support of oxygen recycling in the ischemized zone. Both compounds show pronounced antiradical properties with a non-standard mechanism of action.
机译:结果表明,2-氯乙氧基 - 对β-二甲基磷酰氯酰肼和N-丙基酰肼 - 对二甲基氨基苯基-2-氯乙氧基磷酸化丙烯酸可靠地减少缺血诱导的缺血抑制猫的猫患者患者与实验性心肌梗死模型。 两种化合物的效果可以通过延迟酸中毒的发展和缺氧区氧气回收的延迟来解释受损心肌的活力来解释。 两种化合物都显示出具有非标准作用机制的明显的抗反坐性能。

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