В статье рассматриваются наиболее частые аномалии волос при наследственных болезнях и методы их выявления. На примере диагностических алгоритмов и клинических случаев показано, какое практическое значение имеет обнаружение аномалий волос в дифференциальной диагностике гипотрихозов и врожденных ихтиозов у детей. В свою очередь клиническая дифференциальная диагностика генодерматозов обсуждается в тесной связи с молекулярно-генетическим обследованием, медико-генетическим консультированием и пренатальной диагностикой.
展开▼
