Целью исследования явилось определение характера изменения матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП) как критерия прогрессирования заболевания.У 26 детей (15 мальчиков и 11 девочек) с АДПБП в возрасте от 4 до 16 лет (средний возраст 11,17 ± 4,81 года) методом ELISA в крови и моче исследованы основные компоненты системы протеолиза - матриксные металлопротеианазы (ММП-1, ММП-2, ММП-3,ММП-9), тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ (ТИМП-1 и ТИМП-2) и ингибитор активатора плазминогена I типа (ПАИ-1). Функциональное состояние почек оценивалось на основании определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ).
展开▼
