Цель исследования - сравнить данные скрининговых программ оценки риска развития врожденной патологии плода и результаты инвазивной пренатальной диагностики.Учреждение: ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова, Москва Методология; проспективное исследование. Материал исследования; 594 беременные женщины.Методы исследования; эхографический (УЗИ), определение концентраций сывороточных маркеров (хорионического гона-дотропина человека, а-фетопротеина, эстриола), компьютерный анализ (программа PRISCA), внутриматочные манипуляции (амнио- или кордоцентез), цитогенетический (определение кариотипа плода).Результаты исследования: на основании результатов неинвазивных методов исследования была сформирована группа риска, состоящая из 335 беременных женщин по рождению ребенка с патологией. Полученные данные сопоставлены с результатами цитогенетического исследования. Хромосомная патология плода была выявлена в 22 наблюдениях, пороки ЦНС подтверждены УЗИ в 9 наблюдениях. Другую группу составили 259 беременных, у которых содержание сывороточных маркеров соответствовало нормативным показателям, риск рождения ребенка с хромосомной патологией или пороками развития ЦНС был низким, плод имел нормальный фенотип и кариотип.Заключение: ни один из использованных неинвазивных подходов к диагностике патологии плода не обладает абсолютной чувствительностью. Решающее значение имеют только инвазивные исследования.
展开▼
机译：该研究的目的是比较筛选计划的数据，用于评估胎儿先天性病理的风险以及侵入性产前诊断的结果。瞬间：FSU科学中心妇产科和骚动学。 V. I. Kulakova，莫斯科方法论;前瞻性研究。研究材料; 594孕妇。研究方法;回声（超声），测定血清标志物（人绒毛膜消融，胎儿蛋白，雌二醇），计算机分析（PRISCA程序），宫内操纵（AmniO或Cordocentsis），细胞遗传学（水果核型的定义）的浓度。研究结果：在非侵入性研究结果的基础上，形成了由335名孕妇在病理学的孩子出生中组成的风险组。将获得的数据与细胞遗传学研究结果进行比较。在22例观察中检测到胎儿的染色体病理，通过9观察结果通过超声证实CNS的恶性。另一组由259名孕妇组成，其中血清标志物的含量与调节指标相对应，儿童患有染色体病理学或中枢神经系统的发展的风险低，水果具有正常的表型和核型。结论：没有使用过的非侵入性方法诊断水果病理学没有绝对敏感性。只有侵入性研究至关重要。
展开▼
