Тромбоэмболия является одним из наиболее опасных для жизни осложнений различных заболеваний. В экономически развитых странах, в которых за последние 30 лет удалось снизить материнскую смертность от кровотечений, эклампсии и сепсиса, тромбоэмболия легочной артерии является ведущей причиной материнской смертности.Под собственно тромбофилией понимают предрасположенность к тромбозу вследствие генетических или приобретенных дефектов в системе гемостаза. Самым частым видом приобретенной тром-бофилии является антифосфолипидный синдром. По-видимому, его можно рассматривать в качестве примера мембранопатий - патологических состояний, проявляющихся образованием"антител к компонентам клеточных мембран и сопровождающих тяжелую экстрагенитальную патологию, аутоиммунные заболевания, злокачественные новообразования, тяжелые интоксикации. Среди причин генетических тромбофилий широко обсуждается причинно-следственная связь между мутациями фактора V ЬеМеп, С20210-А в гене протромбина, С677-Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНРК), полиморфизмом 4О/5О в гене ингибитора активатора плазминогена I (РА1-1), полиморфизмом Р1 А1/А2 в гене Ср Ша, полиморфизмом О/А 455 в гене фибриногена и развитием тяжелого гестоза, задержки внутриутробного развития плода, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты (ПОНРП) и другими осложнениями.
展开▼
