Тиометилирование ароматических аминов - эффективный метод синтеза гетероциклических соединений

摘要

Осуществлено Тиометилирование первичных ароматических аминов с помощью формальдегида и сероводорода. Исходя из мета-, пара-толуидинов, мета-, пара-, орто-анизидинов и пара-ксилидина, впервые получены N-замещенные 1,3-гиазетиди-ны, 4,5-дигидро-1,3,5-дитиазины, 3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-1иадиазины, 4,5-дигид-ро-1,3,5-оксатиазины. Амины с большей подвижностью атомов водорода образуют ра нее не описанные четырехчленные тиазетидины, а с меньшей - шестичленные тиади-азины. Для соединений, полученных из п-толуидина и я-анизидина, изучены сорбцион-ные свойства по отношению к серебру.