Рассмотрено последовательно становление синтеза жирных кислот в мировых океанах. Показано, что из первого мирового океана, где среди жирных кислот доминировала насыщенная пальмитиновая С 16 : 0 кислота, одноклеточные путем симбиоза приватизировали митохондрии, получили способность всех клеток синтезировать де поуо только С 16 : 0 Пальм н-ЖК и окислять в митохондриях ее, а не глюкозу. При понижении температуры океана клетки стали синтезировать жирные кислоты с большим числом двойных связей, результатом чего стало появление у одноклеточных калиевой среды цитозоля и ω-6 С 18 : 2 линолевой и С 18 : 3 линоленовой ненасы щепных жирных кислот. Из третьего (существующего) океана уже многоклеточные отобрали межклеточную среду, полиеновые жирные кислоты и регуляцию эйкозаноидами биологических функций в паракринных сообществах клеток. Далее, в четвертом "воздушном" океане, in vivo произошло укорочение цепочки полиеновых жирных кислот и уменьшение числа двойных связей. На основе эволюционного различия синтеза жирные кислоты классифицированы на насыщенные, моноеновые, ненасыщенные с 2-3 двойными связями и полиеновы е с 4-6 двойными связями. Установлено, что только из 20 : 4 и С 20: 5 клетки могут синтезировать биологически активные зйкозаноиды и осуществлять паракринную регуляцию.
展开▼
