ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ КОМОРБИДНОСТИ ПРОЛАПСА ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ, СТРЕССОВОГО НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ И ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЖЕНЩИН

摘要

Отражены результаты ассоциативного исследования полиморфных вариантов генов, участвующих в организации эластических волокон {FBLN5, LOXL1, ELN и FBN1), с множественными формами проявления патологии соединительной ткани (СТ) — пролапсом тазовых органов (ПТО), стрессовым недержанием мочи (СНМ) и хронической венозной недостаточностью нижних конечностей (ХВН). Выявлен рисковый гаплотип rsl2586948(/l)-rs2284337(^)-rs2430347(^)-rs2430369(O гена FBLN5, ассоциированный с повышенной вероятностью развития каждого из исследуемых заболеваний СТ. Для СНМ и ПТО обнаружен общий рисковый гаплотип rsl2586948(^)-rs2284337(/l)-rs2430347(^)-rs2498841 (G)-rs2018736(Q-rs2430369(C)-rs2245701 (G) гена FBLN5. Данные группы аллелей, а также гаплотип rs2165241(Q-rs2304719(7)-rs2415231(Q гена LOXL1 коррелируют с увеличением числа совместно встречающихся патологий соединительной ткани (ПТО, СНМ и ХВН). Таким образом, обнаружена связь гаплотипов генов FBLNSn LOXL1 с коморбидностью заболеваний СТ.