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黒毛和種牛の指定遺伝的不良形質と最新の話題-イソロイシルtRNA合成酵素異常症,バーター症候群1型,前肢帯筋異常症-

机译:指定遗传性差异性和最新题目 - 异烯基TRNA合成酶异常障碍,骨质体肌疾病,绝对群众。

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摘要

黒毛和種牛の指定遺伝的不良形質として,バンド3欠損症,第13因子欠損症,クロー ディ ン16欠損症およびィソロイシルtRNA合成酵素(IARS)異常症がある.さらに,2017年3月には黒毛 和種牛の指定遺伝的不良形質として,バーター症候群1型(BAS1)および前肢帯筋異常症(FMA)が 追加された.BAS1は,BAS1を発症した胎子が妊娠中期の母牛の尿膜腔内に多量の胎水を貯留させて 胎膜水腫を起こす常染色体劣性遺伝病で,母子ともに死亡する恐れがある.FMAは,出生時の起立困 難と振戦,吸乳不全,発育不良,広背筋の低形成による肩甲骨の上方隆起を特徴とする常染色体劣性遺 伝病である.また,2016年に牛IARS異常症に症状が類似したヒトIARS異常症が報告された.本稿では 指定遺伝的不良形質の解説とこれらの3つの遺伝的不良形質の概要と最新の話題を紹介する.
机译:指定遗传良好的裂解性疾病性状包括3缺乏症,13因素13缺乏症,16缺乏症和斯博利奇的TRNA合成酶(IARS)紊乱。此外,2017年3月的黑发作为Wako奶牛的规范遗传缺陷Traisa,Baster综合征1型添加类型(BAS1)和最重要的肢体肌障(FMA)。BAS1是怀孕母牛中间的尿介体。储存了大量的胎儿污水,导致PATALIZED的花瓣遗传疾病导致专利的PERVASOMA,以及母亲和孩子可能会一起死亡。FMA是一个巨大的难度和震颤,僧侣功能障碍,发育失败,宽,它是一种常染色体劣化疾病,其特征在于肩胛骨的上脊,通过低形成背部肌肉。也,人类据报道,IARS异常在其中症状类似于2016年的牛异常。在本文中,指定的遗传介绍了对糟糕性状的解释和这三种遗传糟糕性状的概要以及最新的主题。

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