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'モデル生物'の多樣化に思うこ

机译:我想到了“模型生物”的乘法

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摘要

近頃,いわゆる非モデル生物を対象にしている研究に. 「変革」の波がやってきていることは.共通認識であろう。私が大学院生の時(1987年頃),2 kbpのcDNAの全長の塩 基配列を,ラジオァイソトープを利用して決定するのに1 年近くかかった。しかし近年,次世代シークェンサ一の急 速な進歩により.数日で数百Gbp以上のDNAの塩基配列 を読むことができるようになり,分類学的.進化学的に重 要な動物や特徴的な動物のゲノム配列が次々と明らかにさ れている。さらに.CRISPR/Cas9システムなどを利用し た遺伝子編集技術が.様々な動物種の遺伝子破壊を可能に し,さらに遺伝子改変や遺伝子導入の技術も急速に進歩-普及している。これらの技術進歩は,非モデル動物のみな らず,形態学.生理学などの"モデル生物"(遺伝子改変等 ができなかったモデル生物)についても,遺伝子改変を可 能にし,新次元のモデル生物へと押し上げていくであろう。 これまでのデータの蓄積を横に置くと.遺伝子改変という 視点ではいわゆるモデル動物と非モデル動物という区別が ますます薄れて行く。
机译:目前,用于研究所谓的非模型生物。“改变”的波浪即将来临。这可能是普遍的认可。当我是研究生(左右1987年)时,全长2 kbp cDNA的碱基序列约为每年才能确定使用放射性同位素。然而,近年来,随着下一代Sakenza的快速进展。几天内可以阅读数百GBP或更多的核苷酸序列,以及分类。发育化学重要性动物和特征动物基因组序列被揭示了一个陆续。此外。基因编辑技术使用。CRISPR / CAS9系统等是可能的。各种动物物种可以转基因销毁,并且基因改性技术和基因转移技术迅速先进,蔓延。这些技术进步不仅是非模型动物的形态学家。此外,遗传修饰也是可能的“模型生物”(例如无法修改的模型生物),而新的维度模型生物也会被推动。到目前为止,当您放置数据的积累时。在遗传修改的角度下,所谓的模型动物和非模型动物是区分和稀释剂。

著录项

  • 来源
    《比較生理生化学》 |2018年第3期|共1页
  • 作者

    寺北明久;

  • 作者单位

    大阪市立大学大学院理学研究科(〒558-8585大阪府大阪市杉本3-3-138);

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 动物学;
  • 关键词

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