Макроциклы - производные азотсодержащих гетероциклов Сообщение 2. Синтез и электрохимические свойства дииндолизинадихиноксалинациклооксаалкафанов

摘要

Окислительная дегидроциклизация под действием молекулярного иода фенилиндолизинилхиноксалинономоноподандов, получаемых взаимодействием 1-(фенилиндолизин-2-ил)хиноксалин-2(1H)-она с соответствующими дибромтриокса- и дибромпентаоксаалканами, приводит к новым редокс-активным дииндолизинадихиноксалинациклооксаалкафанам. Для гетероциклофанов в ацетонитриле методом ЦВА зарегистрировано трехступенчатое окисление индолизиновых фрагментов с переносом одного электрона на каждой ступени. Первая и третья стадии обратимы, а вторая - необратима. Окисление при потенциалах первого пика приводит к стабильным катион-радикалам, зарегистрированным методом ЭПР (g = 2.0024, a_(2N) = 0.26 мТл).