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机译:氘代苯并吡喃衍生物的合成作为具有改善的药代动力学性质的选择性COX-2抑制剂
COX-2; coxib; deuterium; benzopyran; NSAID;
机译:氘代苯并吡喃衍生物的合成作为具有改善的药代动力学性质的选择性COX-2抑制剂
机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
机译:新型[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶衍生物作为具有改善的药代动力学性质的潜在选择性C-Met抑制剂
机译:作为COX-2选择性抑制剂的制备新的L-(4-磺基苯基)-5-芳基-1,2,3-三唑5-14℃衍生物
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:氘代苯并吡喃衍生物的合成具有改善的药代动力学特性的选择性COX-2抑制剂
机译:新型选择性COX-2抑制剂的合成,生物学评价和分子建模:硫化物,亚砜和1,5-二芳基吡咯-3-取代支架的硫酮衍生物