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低分子化合物による成熟肝細胞から肝前駆細胞へのin vitroリプログラミング

机译:通过低分子量化合物从成熟肝细胞到肝祖细胞的体外重编程

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摘要

肝移植治療は重篤な肝疾患に対する唯一有効 な治療法であるが,ドナー不足が深刻な問題で ある.本邦では1989年にはじめて生体肝移植が 行われて以来,2015年現在までに8,300件を超え る移植治療が行われてきた~1).しかしな力すら,ド ナー数の確保は決して十分ではなく,移植を待 ち続けて亡くなる患者が後を絶たない.また, 死体ドナーの不足を補うために移植術の90%以上が生体ドナーに頼っている力ぐ,ドナーの術後回復の経過は必ずしも順調なケースばかりでな く’ドナーのQOL向上も検討すべき課題となっ ている.
机译:肝移植是对严重肝病的唯一有效治疗,但缺乏捐助者是一个严重的问题。在日本,由于生物肝移植在1989年,8,截至2015年,已经进行了300多种移植治疗〜1 )。然而,确保DUNER的数量是不够的,但是持续移植死亡的患者尚未停止。而且,尸体捐赠者为了弥补植入短缺,术后恢复的供体术后恢复的进展不一定是一个很好的情况,它具有依赖于生物捐赠者的力量。

著录项

  • 来源
    《臨床免疫·アレルギー科》 |2017年第4期|共6页
  • 作者

    勝田 毅; 落谷孝広;

  • 作者单位

    国立がh研究セン夕―研究所分子細胞治療研究分野[〒104-0045東京都中央区築地5-1-1];

    国立がh研究セン夕―研究所分子細胞治療研究分野[〒104-0045東京都中央区築地5-1-1];

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 免疫性疾病;
  • 关键词

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