遺伝性パーキンソン病関連分子PINK1は自己リン酸化を介して「ミトコンドリア異常」シグナルをParkinに伝達する

摘要

パーキンソン病は, ドーパミン産生神経細胞が失われることによって起こる運動障害を主な症状とする神経変性疾患である（ただし近年は上記以外の症状も報告されており, より広汎な病態を示す疾患と定義すベきだという意見も多い).高齢者ほど患者数が多く,65歳を超えると1%以上の人が罹患すると言われる.国内に15万人を超える患者がいると推定されるが, 高齢化社会の進行につれて患者数は増え続けており,病気が発症する仕組みの解明が強く求められている.パーキンソン病にはいくつかのタイプがあるが, PINK1やPARKIN遺伝子に変異があると若くしてパーキンソン病様の症状が現れる.PARKIN 遺伝子は順天堂大学の水野美邦博士, 服部信孝博士, 慶應大学の清水信義博士らによって1998年にクローニングされた1).PINK1やPARKINの機能喪失変異によって病気が発症することから, これらの遺伝子産物が普段は "パーキンソン病様の症状を抑えている"と考えられている.