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蛍光イメージング革命第14回Mイルミネーターとは?

机译:荧光成像革命14米照明器?

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摘要

本連載第7回'働起光強度の絶対的尺度"(2004年5月号)で行った議論を振り返ってみたい.生きた細胞を使って定量的なイメージングを実践する際には,蛍光色素の礎色は極力避けなければならない.槌色の度合いは,励起光強度注1ぉよび励起のための照射時間に比例するとしよう.では,励起光強度×照射時間=助起光量を一定にするとして,強い光を短く当てるか,それとも弱い光を長く当てるか,どちらが槌色を抑えながら良い蛍光シグナルが得られるのか.これは即答できない問題である注2.通常の全視野顕微鏡(wide-fieldmicroscopy)における励起光の作り方に関して一例を挙げる.75Wのキセノンランプの光から励起波長を選択すると同時に,NDフィルタ(減光フィルタ)で強度を1/20(5%)にまで落とし,励起時間は200msecに設定するとしよう.
机译:我们希望回顾本系列(2004年5月)的“绝对规模”(可能发出的亮度)所作的讨论。荧光染料在使用Lived Cells实践定量成像时,必须尽可能多地避免光颜色尽可能的。动画的程度与激发光强度的照射时间成比例,仅为1‰和激发。在激发光强度×照射时间=恒定量的传导光作为强光的短光,甚至是它适用弱光,抑制葡萄颜色的荧光信号是良好的荧光信号?注2.正常到现场显微镜(宽-FieldMicroscopy)如何进行激发光的示例)。作为示例,激发波长是从75 W Xenon灯的光中选择,同时,使用ND滤波器(减少过滤器)将强度降至1/20(5%),激发时间为200毫秒让我们将其设置为。

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