Core-Shell構造ゼオラ仆触媒によるC_1-C_3炭素源からのパラキシレン合成

摘要

ベンゼン,トルエン,キシレンは化学工業における基幹原料として重要な役割を担っている.中でも,パラキシレンはPET樹脂,繊維の原料として使用されるテレフタル酸の原料となるため,その付加価値は高い.一般に,キシレンはナフサの改質油の C8留分およびトルエンの不均化によって製造される.得られた混合キシレンはパラキシレン分離工程で,パラ体のみ選択的に分離することにより高純度パラキシレンが製造される.一方,分離後のオルトおよびメタキシレンはキシレン異性化工程ヘと回されたのち,再度,パラキシレン分離工程に戻すことによりパラキシレンを回収している.このように,パラキシレン製造工程は,分離後のキシレン異性化による再生工程の繰り返しを伴うため,エネルギ一消費が非常に大きい.これは,熱力学的平衡におけるパラ選択性(キシレン異性体中のパラキシレン比率)が低い、(p-: m-: o- = 23: 53: 24@500°C)ことが主要な原因となっている.