机译:通过虚拟筛选和基于片段的方法发现抗菌素生物素羧化酶抑制剂。
FATTY-ACID SYNTHESIS; DRUG DISCOVERY; PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES; CHEMICAL UNIVERSE; BINDING; NMR; EXPLORATION; PATHOGENS; LIGANDS; DESIGN;
机译:通过虚拟筛选和基于片段的方法发现抗菌素生物素羧化酶抑制剂。
机译:基于组合图书馆的基于结构的虚拟筛选细菌生物素羧化酶抑制剂的计算重新设计。
机译:使用基于片段的DE Novo设计,虚拟筛选和反向虚拟筛选方法探索新型MTH1抑制剂
机译:在计算机模拟下发现模仿bNAb N6的潜在HIV-1进入抑制剂:虚拟筛选,对接,分子动力学和分子后建模分析
机译:虚拟筛选和发现先导化合物作为潜在的DNA甲基转移酶1抑制剂和抗癌剂。
机译:使用基于结构的组合文库虚拟筛选细菌生物素羧化酶抑制剂的计算重新设计。
机译:利用基于结构的组合库虚拟筛选计算重新设计细菌生物素羧化酶抑制剂