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【24h】

Highly Enantioselective Synthesis of Multifunctionalized Dihydrofurans by Copper-Catalyzed Asymmetric [4 + 1] Cycloadditions of α-Benzylidene-β-ketoester with Diazo Compound

机译:铜催化不对称[4 +1]与重氮化合物对亚苄基-β-酮酸酯的环加成反应对映高选择性合成多官能二氢呋喃

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摘要

Highly efficient synthesis of chiral tetrasubstituted 2,3-dihydrofuran derivatives has been realized by Cucatalyzed asymmetric [4 + 1] cycloadditions of α-benzylidene- β-ketoester with a diazo compound. Following this methodology, a series of optically active multifunctionalized dihydrofurans were prepared in high yield with up to 96% ee and 99/1 dr.
机译:通过α-亚苄基-β-酮酸酯与重氮化合物的Cu催化的不对称[4 + 1]环加成反应,已经实现了手性四取代的2,3-二氢呋喃衍生物的高效合成。按照这种方法,可以高收率制备一系列光学活性的多官能化二氢呋喃,其收率可达96%ee和99/1 dr。

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