...
首页> 外文期刊>Вестник Санкт-Петербургского университета, Сер. 4. Физика, химия: Науч.-теорет. журн. >АНАЛИЗ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫХ МОДИФИКАЦИЙ ПОДТИПОВ ГИСТОНА H1 МЫШИ МЕТОДОМ МАЛДИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
【24h】

АНАЛИЗ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫХ МОДИФИКАЦИЙ ПОДТИПОВ ГИСТОНА H1 МЫШИ МЕТОДОМ МАЛДИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

机译:H1小鼠法蒙德质谱法分析HISEN亚型H1小鼠法的翻译后修饰

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Методом матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (МАЛДИ) массспектрометрии изучены посттрансляционные модификации подтипов линкерного гистона H1 тимуса мыши. В работе показано, что среди шести выявленных подтипов гистона H1 (H1.0, H1.1, H1.2, H1.3, H1.4 и H1.5), экстрагированных из ткани зобной железы мыши, Н1.1 подтип является доминирующим. Анализ полученных результатов позволил сделать заключение, что характер и расположение модификаций в области глобулярных доменов подтипов Н1.2-Н1.4 высоко консервативны. Большинство идентифицированных положений метилирования и ацетилирования подтипов гистона H1, расположенных в области глобулярных доменов белков, таких как K34, K52, K64, K85 и K97, согласуются с данными литературных источников. Впервые показано метилирование лизина в положении 34 в H1.4 (meK34-mH1.4) и Н1.1 (теК34-тН1.4) подтипах. Библиогр. 39 назв. Ил. 1. Табл. 2.
机译:质谱法的基质激活激光解吸/电离(MILDA)的方法研究了接头组蛋白H1胸腺小鼠的亚型的后翻版修饰。在本文中,示出了从鼠标加工织物中提取的六个揭示的最佳的H1(H1.0,H1.1,H1.2,H1.3,H1.4和H1.5)中的六个。 H1.1亚型是主导。获得的结果分析使得可以得出结论,球状域亚型H1.2-H1.4领域的修饰性质和地点是高度保守的。位于蛋白质球蛋白球状域的球状结构域内的最鉴定的甲基化和乙酰化的甲基化和乙酰化的规定是与文学来源的数据一致的。首次首次,赖氨酸的甲基化显示在H1.4(MEK34-MH1.4)和H1.1(TEM34-TN1.4)亚型中位于34中。 Bibliogr。 39命名。 IL。 1.标签。 2

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号