РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОФОРМ АКТИНА В КЛЕТКАХ НОРМАЛЬНОЙ, ДИСПЛАСТИЧЕСКОЙ И ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА

摘要

Актины являются основными структурными компонентами цитоскелетных систем всех эука-риотических клеток. Актины выполняют различные функции, большинство из которых связано со способностью к быстрой сборке и разборке фила-ментозных структур. У млекопитающих синтезируется 6 изоформ актина. 4 мышечных актина (глад-комышечный а-актин, скелетный oc-актин, карди-альный а-актин и гладкомышечный у-актин) являются, как правило, транеспецифичными. Спектр экспрессии изоформ актина меняется в различных патологических ситуациях [1]. В немышечных клетках имеются 2 изоформы цитошгазматических актинов - р и у, различающиеся только по 4 аминокислотам на NH2-KOHue. При опухолевой трансформации происходит реорганизация актинового цитоскелета, ведущая к изменению клеточной подвижности, инвазии и метастазированию. Данные об изменениях организации немышечного актина при опухолевой трансформации достаточно противоречивы, но в большинстве работ наблюдалась корреляция между исчезновением пучков микро-филаментов и повышением миграционной активности или метастатического потенциала опухолевых клеток [12, 15]. Топографическое распределение и функциональные различия между двумя ци-топлазматическими изоформами до сих пор не были известны. В отделе патологии Женевского университета группой С. Chaponnier были получены высокоспецифичные моноклональные антитела к р- и у-изоформам актина [4], что позволило впервые использовать их для изучения нормальных и опухолевых тканей in vivo. В данной работе было впервые проведено сравнительное иммуноморфо-логическое исследование распределения и экспрессии цитоплазматических изоформ актина в разных структурах нормальной и опухолевой ткани молочной железы человека. Мы сочетали исследование тканевой экспрессии актиновых изоформ с определением простого кератина 8 (К8), типичного для выстилающего эпителия, базального кератина 17 (К17) и гладкомышечного актина, выявляющих миоэпителий, а также маркера базальных мембран - ламинина (для замороженных срезов). Ранее было показано, что сочетание этих маркеров позволяет отличать диспластические структуры от злокачественных [5, 6].