Синдром обратной артериальной перфузии в монохориальной диамниотической плаценте с развитием плода-акардиуса

摘要

Представлено описание плода-акардиуса у пациентки с монохориальной диамниотической двойней с синдромом обратной артериальной перфузии при сроке беременности 30 нед. Приведены данные посмертного компьютерно-томографического и патологоанатомического исследования плода. Микроматричный анализ тканей плода-акардиуса выявил наличие делеции arr[hg19] 19р13.3р12(260,911-23,055,001 )х1, размером 23 Mbp, уровень сигнала — примерно 30% клеток, содержащих делецию.