О ВОЗМОЖНОСТИ ТЕМПЛАТНОГО СИНТЕЗА ПОСРЕДСТВОМ 'СШИВКИ' МЕТАЛЛОЦИКЛОВ С ТРАНС-ПОЛОЖЕНИЯМИ ДОНОРНЫХ АТОМОВ В СИСТЕМАХ ИОН М(Н)—ЭТАНДИТИОАМИД—ФОРМАЛЬДЕГИД

摘要

С использованием негибридного метода функционала плотности DFT OPBE/TZVP и программы Gaussian09 осуществлен расчет термодинамических и геометрических параметров комплексов Mn(II), Со(II), Ni(II) и Cu(II) с макроциклическими лигандами, которые могут образовываться в результате темплатных процессов в системах М(II)—этандитиоамид—формальдегид, с NNSS-коор-динацией донорных центров и транс-ориентированными атомами азота и серы. Приведены длины связей и углы между ними в комплексах с металлохелатным узлом MN2S2. Отмечено, что как 5-, так и 6-членные металлохелатные циклы, образующиеся в результате темплатной "сшивки", не являются плоскими; в 5-членных циклах валентные углы и их суммы в каждом из комплексов существенно различаются, а отклонение от компланарности для 6-членных циклов выражено значительно сильнее, чем для 5-членных.