...
首页> 外文期刊>Клиническая медицина >СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА С-509Т ГЕНА TGFB1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОБЛИТЕРИРУЮЩЕГО АТЕРОСКЛЕРОЗА АРТЕРИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
【24h】

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА С-509Т ГЕНА TGFB1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОБЛИТЕРИРУЮЩЕГО АТЕРОСКЛЕРОЗА АРТЕРИЙ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

机译:TGFB1基因的C-509T多态性与下肢溃疡动脉粥样硬化风险的通信

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Генетические факторы играют важную роль в развитии облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей. До настоящего момента в литературе накоплено достаточное количество данных о взаимосвязи полиморфных вариантов гена TGFB1 с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, однако эти сведения противоречивы. В рамках настоящего исследования изучена взаимосвязь полиморфизма -С-509/Т гена TGFfil с риском развития облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей. Материалом для исследования послужили 328 образцов ДНК неродственных жителей Центральной России русской национальности, в том числе 203 пациентов (177 мужчин и 23 женщин) с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей, которые находились на стационарном лечении в отделении сосудистой хирургии, и 125 практически здоровых добровольцев. Генотипирование полиморфизма С-509/Т (rsl800469) гена TGFJ31 проводилось методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов с использованием олигонуклеотидных праймеров, синтезированных фирмой ?Синтол? (Москва). У пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей установлено повышение частоты встречаемости вариантного аллеля -509Т гена TGFfil no сравнению с показателями в контроле (р = 0,0001), снижение частоты гомозиготных генотипов по аллелям дикого типа: -509СС (отношение шансов 0,58, 95% доверительный интервал 0,37—0,92, р = 0,02) и повышение частоты гомозигот по вариантному аллелю -509ТТ (отношение шансов 4,93, 95% доверительный интервал 5,20—11,03, р = 0,00004). При этом различий в частоте гетерозигот 509СТне обнаружено (отношение шансов 0,81, 95% доверительный интервал 0,52—1,27, р = 0,35). Таким образом, полиморфизм С-509/Тгена TGFB1 является значимым предиктором предрасположенности кразвитию облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей.
机译:遗传因素在下肢刺激动脉粥样硬化的发展中发挥着重要作用。到目前为止,在文献中积累了对TGFB1基因的多态性变体与发育心血管疾病风险的关系的足够量的数据,但这些信息是矛盾的。在本研究的框架内,研究了TGFFIL基因的多态性-509 / T与底部四肢倾斜动脉粥样硬化风险的关系的关系。该研究的材料是俄罗斯国籍中俄罗斯中部的收入居民的328个DNA样本,其中包括203名患者(177名男性和23名女性),丧失了下肢的动脉粥样硬化,这在血管外科分支中是一种固定治疗和125个实际健康的志愿者。多态性C-509 / T(RSL800469)的基因分型通过分析由公司合成的寡核苷酸引物分析限制片段的多态性来进行TGFJ31基因进行聚合酶链式反应?合成素? (莫斯科)。在患有下肢动脉的灭菌动脉粥样硬化的患者中,与对照中的指标(P = 0.0001)的指标相比,确定变体等位基因-509T基因TGFFIL的发生频率的增加(P = 0.0001),纯合的频率降低基因型通过野生型等位基因:-509ss(机会比为0.58,95%置信区间0.37-0.92,p = 0.02),并增加变异等位基因的纯合子的频率-509TT(机会比为4.93,95%置信区间5.20 -11.03,p = 0,00004)。在这种情况下,检测到杂合子509ss的频率的差异(0.81,95%置信区间0.52-1.27,p = 0.35的机会的比率。因此,C-509 / TGFB1的TGFB1多态性是下肢地下静脉曲张粥样硬化的阻尼易感性的显着预测因子。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号