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【24h】

無治療加齢黄斑変性に対するァフリベルセブトとラニビズマブの維持期必要時投与における12か月成績

机译:12个月导致Fribel Sevet和Ranivizumab的维持期内没有父亲年龄相关的黄斑变性

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摘要

目的:無治療加齢黄斑変性(AMD)に対するァフリベ ルセプ卜硝子体内注射(IVA)の維持期必要時(PRN)投与 での12か月成績をラニビズマブ硝子体内注射(IVR)群と 比較する. 対象と方法:AMDに対しIVAを1か月ごと連続3回 施行後にPRNにて追加投与を行った42眼を対象とし た.IVRで治療を行った56眼を対照とし,経時的な視 力変化と再発について統計学的に検討した. 結果:治療前視力と平均治療回数に両群間で有意差 はなかつたが,IVA群の視力改善度は治療開始後の各時 点でIVR群より良好で6か月では統計学的に有意差を認 めた(p = 0.041).IVA群では導入期終了後から初再発までの期間がIVR群より短く,導入期以降の寛解維持率も 低かつた.12か月の0.2Iogarithmic minimum angle of resolution (logMAR)以上の視力改善とAMDのサブ タイプがポリ—プ状脈絡膜血管症,最大病変直径,治療 前視力の項目で有意な関連を認めた. 結論:抗血管内皮増殖因子療法による視力改善は治 療薬の選択より病型?病態の影響を強く受けていた.
机译:目的:比较Ranivizumab玻璃体玻璃体玻璃体玻璃体(IVR)组与婴儿(IVA)的婴儿治疗(IVA)的维持期,没有治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)。目标和方法:连续三次连续三次连续三次进行AMD的AMD。用56只眼睛控制56只眼睛,用56只眼睛。IVR。统计学上被认为是致病。结果:差异两组之间的生物化和平均治疗数量没有显着差异,但IVA组的视觉改善程度优于INVR在6个月开始在治疗开始后的群体,统计学上显着差异(p = 0.041)。在引言期结束后的第一次复发期间,第一次复发的时间短于IVR组,并且引入期后的缓解维护率低。。0.2 ioGarithmic的视觉改善最小分辨率(Logmar)或大于12个月的视觉和AMD亚型在多塑料有形血管痛,最大病变直径和治疗前瞻性视力下显示出显着的关联。结论:抗血管内皮生长因子治疗视域改善更可能影响比治疗药物的选择的状况。

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