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第113回日本眼科学会総会評議員会指名講演 眼疾患と動物モデル 緑内障研究へのマウスの応用-眼圧および網膜神経節細胞障害機序の解明を目指して

机译:日本眼睛科学会第113次公告会议大会会议会议讲座眼病和动物模型小鼠应用于绿色ubara研究 - 旨在阐明眼压和视网膜神经粒细胞紊乱

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摘要

緑内障の最大の病因である眼圧制御機構および唯一の治療法である薬物による眼圧下降機序と,それに伴う慢 性進行性の緑内障性視神経症の病態解明には,in vivo 実験系である動物眼での解析が必須である.遺伝子改変が可能で多くの実験ツールが存在する優れた実験動物であるマウスを用いた,眼圧および緑内障分野への応用はまだ始まったばかりである.2000年以降マウスの眼圧測定が可能になり,ヒ卜と同様な眼圧に対する基礎的な情報が得られ,日内変動,体位,時計遺伝子など多くの眼圧制御機構があることが明らかになった.さらに薬物による眼圧下降機序は,房水動態による生理的な解析か ら,一歩進hで受容体を中心とした分子レベルでの機序が解明されるに至った.次に緑内障疾患モデルとして高眼圧マウスが作製され,遺伝子改変マウスを用いた効率的な網膜神経節細胞障害評価法が見出され,神経線維の障害パターンが解析された.マウス眼とヒ卜眼との相同性を踏まえたうえで,マウス動物モデルにより眼圧制御機構や網膜神経節細胞障害の機序に迫ることが可能であ る.
机译:它是体内实验系统,以阐明患有唯一治疗的青光眼和药物的最大发病机制的药物压力和降低机制的发病机制,以及慢性进展的慢性进展的发病机制。动物分析至关重要。使用小鼠的眼内压和青光眼在眼内压和青光眼施用,这是一种优秀的实验动物,使得遗传修改和许多实验工具仍然开始。此后,2000年,可以测量眼睛小鼠滴,导致关于相同的眼内压力的基本信息,并且揭示了有许多人工压力控制机制,例如日常波动,位置和时钟基因。此外,由于药物的眼内压力降低机制,因此通过水性系统动态的生理分析,阐明了在受体上以中心为中心的分子水平的机制。接下来,产生了高眼压小鼠的青光眼疾病模型,发现了使用转基因小鼠的有效视网膜神经节细胞障碍评价方法分析了神经纤维的病症模式。基于小鼠动物模型的小鼠眼睛和沉积物的同源性,可以接近眼压控制机制和视网膜神经节细胞病症的机制。

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