ブロナンセリン錠「ニプロ」のマウスを用いた 抗精神病効果の検討

摘要

ドパミンD2およびセロトニン5-HT2A受容体に対し，アンタゴニストとして作用する 抗精神病薬ブロナンセリンを有効成分とするブロナンセリン錠「ニプロ」およびその先 発医薬品ロナセン*錠について，マウスを用いてドパミン作動薬メタンフエタミン塩酸 塩（MAP)誘発自発運動量増加およびセロトニン5-HT2A受容体ァゴニスト2,5-dime-thoxy-4-iodoamphetamine (DOI)誘発首振り行動に対する抑制作用を指標に抗精神病 効果を比較した。錠剤は粉砕して0.5%カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁して投 与液とした。各製剤をマウスに経口投与し，2時間後にMAP 3mg/kgまたはDOI 5mg/kg を腹腔内投与した。MAP投与30分後に5分間の自発運動量をオープンフィールド法にて 測定し，DOI投与直後から5分間に出現する首振り行動の回数を数えた。MAP誘発自 発運動量増加およびDOI誘発首振り行動に対して，両製剤ともにブロナンセリンとして lmg/kg以上で有意な抑制効果が認められた。いずれの試験も同一用量の製剤間比較で 有意な差は認められなかった。以上の結果から，両製剤は，マウスにおいて同程度の抗 精神病効果を示すことが確認された。