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造血器腫瘍および固形腫瘍に対するTCR遺伝子導入リンパ球輸注療法の開発

机译:TCR基因转移淋巴细胞间歇治疗血液肿瘤和实体瘤的发展

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摘要

近年のがh免疫療法の発展は目覚ましく,免疫チェックポイント阻害療法に続いてT細胞輸注療法が実用化 の段階に入り始めている。B細胞抗原であるCD19に対するキメラ抗原受容体(chimeric antigen receptor, CAR)遺伝子導入T細胞であるCD19-CAR-T細胞の輸注療法が2017年に急性リンパ球性白血病,びまh性大 細胞性リンパ腫の治療法として立て続けに米国FDAに承認され,我が国においても本年2月にこれらの疾患に ついて承認が了承され,近く正式承認されることになった。CAR-T療法に続く腫瘍特異的T細胞の輸注療法と して腫瘍特異的T細胞レセプ夕一(T cell receptor, TCR)遺伝子を導入したリンパ球の輸注療法が大きく期待 されている。本稿ではTCR遺伝子導入リンパ球輸注療法の開発の現状と課題について概観し,我々の取り組み についても紹介する.
机译:近年来,H免疫疗法的发展是显着的,在免疫科开口抑制治疗后,T细胞细胞内输注治疗已经开始进入实际使用阶段。 嵌合抗原受体,卡CD19,CD19,CD19,CD19-CAR-T细胞入侵治疗CD19-CAR-T细胞2017年,急性淋巴细胞白血病,患有美国FDA批准的Hyster Cellularity作为淋巴瘤的治疗,还有在日本,今年2月份还批准了这些疾病,并将在附近官方批准。 Car-T治疗继续肿瘤特异性T细胞率(T细胞受体,TCR)基因意味着指数治疗得到了预期。 在本文中,我们将概述目前的TCR基因转染淋巴细胞间歇治疗的发展问题,并介绍了我们的努力。

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