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骨髄腫の発生と進展に関わる遺伝子の同定

机译:鉴定参与骨髓瘤发展和发展的基因

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摘要

多発性骨髄腫(multiplemyeloma :以下MM)は終末分化B細胞レベルでの腫瘍で造血器腫瘍の約10%を占め高齢者人口の増加とともに年々患者数の増加を認めている。 近年の細胞遺伝学的技術の進歩によってMMの前癌病態である無症候性M蛋白血症(MGUS :monoclonal gammopathy of undeter-mined significance)やくすぶり型骨髄腫(smoldering myeloma)症例においてもクローナルな染色体異常が存在することが明らかになり,MGUSの発症ならびにMMへの進展に関与する責任遺伝子の同定は興味ある分野になってきた。 本稿においてはこの数年間に明らかにされたMMに特徴的な遺伝子変化を中心に概説する。
机译:多发性骨髓瘤(MultiBelemeLoma :: mm)占血液学肿瘤的约10%的血液学肿瘤,在末端分化的B细胞水平,并核算患者年份逐年以及老年人口的增加。 细胞遗传学技术的进展是细胞遗传学技术的进步,已经清楚地存在异常,并且鉴定局部发作和MM发作的负责任基因已成为一个有趣的区域。 在本文中,我们将概述过去几年MM中的独特遗传变化。

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