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骨髄腫の発生と進展に関わる遺伝子の同定

机译:鉴定与骨髓瘤的发生和发展有关的基因

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摘要

多発性骨髄腫(multiplemyeloma :以下MM)は終末分化B細胞レベルでの腫瘍で造血器腫瘍の約10%を占め高齢者人口の増加とともに年々患者数の増加を認めている。 近年の細胞遺伝学的技術の進歩によってMMの前癌病態である無症候性M蛋白血症(MGUS :monoclonal gammopathy of undeter-mined significance)やくすぶり型骨髄腫(smoldering myeloma)症例においてもクローナルな染色体異常が存在することが明らかになり,MGUSの発症ならびにMMへの進展に関与する責任遺伝子の同定は興味ある分野になってきた。 本稿においてはこの数年間に明らかにされたMMに特徴的な遺伝子変化を中心に概説する。
机译:多发性骨髓瘤(MM)是终末分化B细胞水平的一种肿瘤,约占造血肿瘤的10%,并且随着老年人口的增加,患者的人数逐年增加。由于细胞遗传技术的最新进展,无症状的M蛋白血症(MGUS:意义不明的单克隆性丙种球蛋白病)和闷热的骨髓瘤(MM的癌前病变)也存在克隆染色体。异常的存在已经变得很清楚,与MGUS发作及其发展为MM有关的负责任基因的鉴定已成为人们关注的领域。本文概述了近几年来发现的MM的遗传变化特征。

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