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【24h】

Rituximabを含むサルベージ療法施行中にHBs抗体が 陽転化しde novo B型肝炎へと進展したB細胞性リンパ腫

机译:在含有利妥昔单抗的令人生心的疗法期间HBS抗体呈正旋转的B细胞淋巴瘤,并向De Novo B乙型肝炎B.

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摘要

症例は73才女性。63才で瀘胞性リンパ腫を発症しR-CHOP療法で完全奏効をえた。その後8年間に4回再 発しrituximab単独療法,rituximab併用fludarabine療法(2回),CHASE-R療法でいずれも完全奏効をえた。 初発時のHBs抗原は陰性でHBs抗体HBc抗体は未測定である。第2回再発治療前に陰性だったHBs抗体が第 3回再発治療前に陽性化した。第4回再発時のCHASE-R療法前のHBV-DNAは陰性を確認したがCHASE-R 療法終了16力月後に肝炎を発症し,HBV-DNAは陽性であった。劇症化せず,entecavirでコントロール可能 であった。本例はrituximabを含む化学療法後HBs抗体が陰性化したHBV既往感染例と推察され,最終化学療 法後にde novo B型肝炎を発症するという特異な経過をとった。B細胞性リンパ腫治療に伴うde novo B型肝 炎の劇症化率は高く予後は不良である。B細胞性リンパ腫サルベージ治療例では初回治療例とはHBV再活性化 のリスクと臨床経過が異なると考えられる。
机译:案件是73岁的女人。在63岁时,Sideline淋巴瘤发育并完全伴随着R-Chec疗法。之后,它在八年内复发,利妥昔单抗单疗法,利妥昔单抗联合氟酰胺治疗(两次),追逐抑制急诊。在初始阶段HBS抗原是阴性,HBS抗体HBC抗体是未开发的。在治疗处理之前,在第二复发处理之前为阴性的HBS抗体是阳性的。在第4次复发前追逐-R治疗前的HBV-DNA确认阴性,但死亡后的追逐后16次,肝炎开发,HBV-DNA阳性。这不是戏剧,可以由恩替卡韦控制。将该实施例推测为HBV假疗法的实例,包括rituximab,并且被推断为HBV可见感染的一个例子。由于B细胞淋巴瘤治疗导致的DE Novo B型戏剧性高,预后差。在B细胞淋巴瘤挽救治疗病例中,初始治疗实例被认为是不同的HBV振兴风险和临床进程。

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