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Chronic lymphocytic leukemiaと鑑別困難なmantle cell lymphoma

机译:慢性淋巴细胞白血病,困难的披风细胞淋巴瘤

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摘要

症例は62才男性。 2002年3月に呼吸困難感にて発症。 著明な骨髄浸潤,白血化,貧血,血小板低下,全身リンパ節腫脹を認めた。 リンパ節,骨髄中の腫瘍細胞の表面マーカーは,CD5,19,20,23,kappa陽性。 染色体分析でdel(11q)が認められ,免疫染色にてcyclin D1陽性。 Mantle cell lymphoma,stage IVBと診断した。 化学療法にある程度反応は示すものの,寛角引こ至る事はなかった。 化学療法を断続的に行ったが,付加的染色体異常が出現。 不応性となり,発症後2年5カ月で死亡となった。 CLLとの鑑別診断に難渋し,境界領域の症例と考えられ,文献的考察を加えて報告する。
机译:案件是62岁。 2002年3月,它是由呼吸困难制定的。 骨髓浸润,白血血液,贫血,血小板损失和全体磷肿胀。 淋巴结,骨髓中肿瘤细胞的表面标志物,CD5,19,20,23,κ阳性。 在染色体分析中观察到Del(11Q),Cyclin D1阳性免疫染色。 甲状腺细胞淋巴瘤,阶段IVB被诊断出来。 虽然反应在某种程度上表明化疗,但不可能升降。 化学疗法间歇性进行,但出现了额外的染色体异常。 它变成了难治性并在发病后两年内死亡。 难以区分CLL并且被认为是边界区域的情况,并通过添加文档来考虑。

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