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好酸球性胸水を呈したGM-CSF,G-CSF産生性悪性胸膜中皮腫の1例

机译:GM-CSF,G-CSF的恶性胸膜内膜移民物质胸腔系列

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摘要

背景.悪性胸膜中皮腫は比較的稀な腫瘍であり,画像所見,胸水所見からの診断は困難なことが多い.好酸球性胸水を呈したgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF),granulocyte colony-stimulating factor(G-CSF)産生性悪性胸膜中皮腫の1例を報告する.症例.65歳,男性,2002年7月29日右胸背部痛のため当院入院となった.胸水,血液検査,胸部CT所見より好酸球性胸水(胸膜炎)と考えられ,ステロイド内服による診断的治療が施行されたが症状の進行を認めたため,9月17日胸腔鏡下胸膜生検を施行し,悪性胸膜中皮腫(二相型)と診断した.また,経過を通じて白血球,好酸球増多を認め,血清G-CSFは50pg/dlと高値であり,抗GM-CSF抗体,抗G-CSF抗体による免疫染色では腫瘍細胞のほとhどの細胞質と約5%の細胞質にそれぞれ陽性像を認めたことよりGM-CSFおよびG-CSF産生性腫瘍と診断した.腫瘍の進行,全身状態の悪化を認め,11月27日在院死となった.剖検で悪性胸膜中皮腫の壁側臓側胸膜,心外膜,横隔膜,腹膜,小腸,大腸への進展を認めた.結論.炎症反応陽性,治療抵抗性難治性胸水を認めた場合,悪性胸膜中皮腫も疑い早期に胸腔鏡下生検で確定診断を行うことが必要であると考えられた.Background. Malignant pleural mesothelioma (MPM) is relatively rare. This disease was diagnosed with difficulty by pleural fluid analysis and radiographic findings. The following is a report on a case of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) -producing MPM accompanied by eosinophilic pleural fluid. Case. A 65-year-old man was admitted with right chest and back pain on July 29, 2002. The eosinophil count in the pleural fluid and the findings of computed tomography (CT) suggested eosinophilic pleurisy. Despite steroid therapy, his symptoms rapidly worsened. The white blood cell (WBC) count elevated to 28260/mm3 and the G-CSF level of the serum elevated at 50pg/dl. A pleural biopsy under video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) was performed on September 17, 2002. Histopathologically, the tumor cells consisted of tubular and nest structures from atypical epithelial cells and spindle-shaped cells. The biphasic type of MPM was diagnosed by the pathological findings. The cytoplasms of almost all tumor cells were immunohistochemically stained with anti-GM-CSF monoclonal antibody.
机译:背景。恶性胸膜间皮瘤比较少见的肿瘤的诊断从图像结果和胸膜发现是非常困难的。与报道粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),粒细胞集落刺激因子(G-CSF)-colistic恶性胸Memidaloma(G-CSF)属性(GM-CSF)的一例嗜酸性胸腔积液。案件。 65岁以上,男性,2002年7月29日,他成为住院了他的头痛。胸部水,血液测试和胸部CT结果被认为是嗜酸性胸膜液(胸膜火焰),和诊断治疗与类固醇被实施,但认识到的症状的进展,所以9月17日胸腔镜胸膜活检它生效和确诊为恶性胸膜间皮瘤(两相型)。另外,通过通道确认白细胞和嗜酸性粒细胞,血清G-CSF为50微克/分升和高的值,并用抗GM-CSF抗体,用抗-G-CSF抗体,肿瘤细胞中的GM-的细胞质免疫染色CSF和G-CSF产生的肿瘤被诊断为GM-CSF和G-CSF从识别正图像的在与约细胞质的5%产生肿瘤。肿瘤进展和总体状况恶化,观察,和11月27日死亡。在尸体解剖中,观察到在壁壁的pleureter,epigrasic膜,腹膜,小肠,以及大肠恶性胸膜间皮瘤的进展。结论。炎症反应阳性和治疗难治性胸腔积液,恶性胸膜间皮瘤也被认为是必要的在胸腔镜活检执行明确诊断早周期性。背景。恶性胸膜间皮瘤(MPM)是相对罕见的。这种疾病被诊断出患有胸膜流体分析和射线照相结果的困难。下面是关于粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞集落的情况下的报告-stimulating因子(G-CSF)产生MPM伴有嗜酸性胸水案例。一名65岁的男子与右胸和背部疼痛于2002年7月29日,在胸腔积液和发现嗜酸性粒细胞计数承认的建议的嗜酸性胸膜炎计算机断层扫描(CT)。尽管类固醇治疗,他的症状迅速恶化。白细胞(WBC)计数升高至28260个/ mm 3,在50pg /分升。甲胸膜活检升高的血清的G-CSF水平下胸腔镜手术(VATS)于9月17日进行的,2002年在组织病理学上,肿瘤细胞包括管状和窝结构的非典型上皮细胞和梭形细胞。将两相型的MPM通过病理结果诊断的。几乎所有的肿瘤细胞的细胞质进行免疫组织化学染色用抗GM-CSF单克隆抗体。

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