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【24h】

KRAS遺伝子変異を有する非小細胞肺癌のペメトレキセドを用いた治療成績

机译:使用具有KRA基因突变的非小细胞肺癌的培磷酸碎片的治疗结果

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摘要

【背景】EGFR-TKIsやALK阻害剤の開発により,肺癌の個別化治療が進hでいるが,KRAS遺伝子変異を有する肺癌に対して未だ有効な分子標的治療薬が無い現状である.近年,Preclinical studyの報告ではあるが,KRAS遺伝子変異を有する肺癌に対して,ペメトレキセドなどの葉酸代謝拮抗剤が有効である可能性が示唆されている.そこで,我々は非小細胞肺癌症例をretrospectiveに解析し,KRAS遺伝子変異の頻度や,ペメトレキセドを用いた症例の予後?治療成績を検討した.【方法】2013年1月から2015年4月まで,当院で病理学的に非小細胞肺癌と診断された症例を対象とした.症例検体の気管支洗浄液もしくは病理組織診検体からgDNAを抽出し,変異解析に用いた.解析には①Ion PGM?Ion Chef system?Ion AmpliSeq Cancer Panel(life technologies),②Scorpion-ARMS法,③PCR-rSSO法のいずれかを用いてKRAS遺伝子変異を解析した.症例について,KRAS遺伝子変異を有する肺癌とそれ以外の2群に分けて,病期?PS?治療法を調査した.進行期非小細胞肺癌症例のうち,抗がh剤治療が行われた症例では,各群で治療奏効割合を解析し,無増悪生存期間と全生存期間をカプランマイヤー法で評価した.【結果】2013年1月から2015年4月まで,203例が病理学的に非小細胞肺癌と診断された.124例が肺腺癌,74例が扁平上皮癌,その他は5例であった.本学会では2015年10月時点までの治療成績?予後を解析し,それを報告する.
机译:背景技术通过开发EGFR-TKI中和ALK抑制剂,肺癌的个性化治疗是逐行H,但没有仍用于与KRAS基因突变的肺癌有效分子靶标治疗剂。近年来,虽然它是临床前研究的报告,有人建议,与Kras基因突变的肺癌可以有效pemetotic拮抗剂如培美曲塞。因此,我们分析非小细胞肺癌病例回顾性,和我们研究的KRAS基因突变的频率和培美曲塞培美曲塞预后如何? [方法]案例病理诊断的非小细胞肺癌患者在我院从2013年1月2015年4月。的gDNA从壳体样品的支气管洗涤溶液或病理组织试验嘘嘘提取并用于突变分析。使用任一1ion PGM?离子厨师系统?离子Ampliseq癌症面板(Life Technologies)中,2 SCORPION-ARMS,和3 PCR-RSSO方法分析进行分析。对于情况下,我们调查的阶段?PS?治疗,分为肺癌KRAS基因突变和其他团体。渐进非小细胞肺癌病例的,在抗拮抗作用进行的情况下,治疗的反应率各组分析,并没有生长响应时段和总存活率通过Kaplan迈耶方法进行评价。 [结果]203案件经病理诊断为非小细胞肺癌从2013年1月2015年4月。 124例,肺腺癌,74例为扁平上皮癌和5等。在这个社会中,处理结果截至2015年10月的角度分析和报告。

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