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【24h】

crizotinib耐性後に4次治療のpemetrexedが多発肝転移に著効した EML4-ALK陽性の肺腺癌の1例

机译:EML4-ALK阳性肺腺癌的情况,抗升胰蛋白抗性后二次处理的肺腺癌。

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摘要

背景.echinoderm microtubule-associatedprotem-like 4 (liML 4 ) -anaplastic lymphoma, kinase (ALK)肺癌に対し,ALK阻害剤であるcrizotinibが有用 である.一方,葉酸代謝拮抗剤であるpemetrexed(PEM)は,肺腺癌に対し1次だけでなく 2次以降の治療にも広 く用いられている.症例.39.歳女性,非喫煙者.右肺下 葉原発の肺腺癌で,右肺門?縦隔リンパ節腫大,両側肺 内転移,心嚢液貯留,多発肝?骨転移を認めた.erlotinib,carboplatin (CBDCA) + paclitaxel+ bevacizumabの治 療はともに多発肝転移に対し無効であった.EML4-ALK 陽性で,crizotinibの治験に参加しpartial response (PR) となつたが,7ヶ月目に多発肝転移の増大およぴ新たに 多発脳転移が確認され投与を終了した.4次治療として CBDCA + PEMの投与を行い,2クール後に肝?脳転移 の縮小を認め,5クール目からPEM単剤による維持療法 へ移行した.8クール後(26週目)に単発脳転移の再発 を認めガンマナイフ照射を施行した.11クール後(35週目)の胸腹部CTでも再増大はなく, PEMの投与は13 クール(単剤で9クール)まで行つたが,43週目に癌性 髄膜症と判明し投与終了した.結論.EML4-ALK肺腺癌 に対し,crizotinibに耐性化した後,4次治療としての PEMが著効し長期間病勢制御が可能であった症例を経 験した.ALK肺癌へのPEMの有効^feについてはさらに 検討を要する.
机译:背景.ChiNoderm微管相关预期的4(LimL 4)-Naplastic淋巴瘤,激酶(Alk)肺癌可用于ALK抑制剂。另一方面,Pemetrexed(PEM),叶酸模拟的十字线。不仅是肺部腺癌,但在二阶治疗后。案例.39。运动妇女,非吸烟者。右肺叶片的肺腺癌,间距淋巴结肿瘤,双侧肺转移,心液液保留,多人游戏。治疗.erlotinib,Carboplatin治疗。 (CBDCA)+紫杉醇+ Bevacizumab对于多种肝脏转移无效。EML4- alk阳性和参与Crizotinib的试验并成为部分反应(PR),但在第7个月和新送物转移中的多种肝转移增加,并确认了该局完成。CBDCA作为4阶治疗。进行PEM的施用,在2℃下进行,观察到肝颅转移,用PEM单体剂转移到维持治疗。8℃冷却(26一周),它识别出8℃冷却(第26周)刀照射后的单认证转移复发。在凉爽(第35周)后,胸带CT再次没有,并进行PEM给予13冷却(9个冷却单一剂),但癌症脑脑化在43周,结果结束并结束了。结论。结论。结论。结论。结论。结论。在抗脑肺肺癌的抵抗力后,PEM作为二次治疗的案例随着二次治疗有效和长期治疗。PEM至.all肺癌的功效^ FE将进一步考虑。

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